近日，农业农村部发布第925号公告，进一步规范农药标签和说明书标注。这一新政针对农药市场新问题，为产业健康发展筑牢基础。对生产企业来说，读懂新政、做好合规，是当下的重要课题。

为什么要出新政？

2017年《农药标签和说明书管理办法》实施后，农药监管成效显著，但随着农业生产和市场变化，新问题冒了出来：原药追溯难影响质量，同一登记证号产品用不同商标销售，让农民选药混淆、重复用药，扰乱了市场。第925号公告正是为解决这些问题而来，核心是保障农药质量、维护市场公平、保护农民权益。

生产企业必知的6大合规要点

1. 原药（母药）来源要可追溯

制剂产品标签得标原药（母药）来源，包括登记证号和生产企业名称（进口的标登记证号和持有人信息）。信息可直接印在标签上，也能在可追溯电子信息码里体现。不同批号制剂用不同原药的，要分别标注；符合豁免条件的可不用标。

2. 同一登记证号商标要一致

同一登记证号的产品，市场销售时标注的商标必须一致，可标1个或多个，但需保持统一。企业要在农药管理信息平台“核准标签查询窗口”如实、及时填报商标及变更信息。

3. 委托加工/分装不能标受托人商标

委托加工、分装的产品，标签不能标受托人的商标。这是因为委托关系中，责任由委托人承担，标受托人商标可能误导农民，还可能涉嫌出租、出借登记证。

4. 耐除草剂作物用药标注有区别

用于非转基因耐除草剂作物的，按作物品种标；用于转基因的，按转化体标，还得符合农业农村部第542号公告的相关要求。

5. 指定助剂信息要标全

需添加指定助剂的产品，标签要标助剂的名称、主要成分，且得和登记时提交的资料一致。

6. 不合规会被严查

生产、销售的农药标签不合规，可能被责令改正、没收违法所得和产品、罚款；情节严重的，许可证和登记证会被吊销。2026年1月1日前生产的产品，标签不符的，在有效期内可继续销售，企业要抓紧利用过渡期整改。

生产企业怎么应对？

一要梳理供应链，核清原药来源，建批号与原药的对应台账，确保可追溯。二要规范商标管理，核对同一登记证号产品的商标使用情况，及时在平台更新信息。三要更新标签模板，让标注内容符合新政和登记资料要求。

农业农村部第925号公告的落地，让农药监管更精细，对企业来说，合规既是底线，也是提升竞争力的机会。严格落实要求，企业既能避风险，也能护好农民权益，最终实现产业与市场的良性循环。